为促进学术交流，加强与知名高校院所的合作，进一步提升学校科研水平，学校启动实施了中国生命科学十大进展进校活动。4月28日上午，学校举行了系列讲座第二场活动，邀请了北京大学医学院姜长涛教授来校开展专题学术讲座授课活动，他带领团队完成的“肠道菌源宿主同工酶是调控代谢性疾病的新靶点”入选2023年中国生命科学十大进展。此次讲座由阮雄中教授主持。
校长黄爱龙致开幕词，介绍了姜长涛教授的成就，希望通过本次学术报告，增进两校的交流合作，并为我校教师的科研工作指引方向。
姜教授首先分享了近期在Cell杂志上发表的开创性研究，该研究巧妙结合点击化杆菌被确认为关键的3-琥珀酰胆酸（3-sucCA）生成者。通过精密的蛋白质追踪技术，团队鉴定了负责这一独特修饰的“BAS-suc”合成酶，该酶与代谢相关脂肪性肝炎（MASH）进程呈现重要负相关，为疾病机制提供了新线索。随后，姜教授阐述了肠道微生物如何通过降解尼古丁来缓解吸烟相关的MASH，这一发现不仅创新性地缩小了菌株筛选范围，更揭示了肠道菌群在对抗尼古丁引起的代谢损害中的潜在角色。此环节展示了科学研究的精准与独到之处。报告的高潮部分聚焦于肠道菌源宿主同工酶（MHI）概念的提出，这一里程碑式的发现打开了理解肠道微生态与宿主健康相互作用的新窗口。姜教授详细解析了菌源DPP4酶如何模拟宿主酶功能，影响GLP-1水平，进而调控血糖平衡，同时，他分享了针对DPP4的特异性抑制剂Daurisoline-d4（Dau-d4）的筛选过程及其在提升GLP-1、降低血糖方面的显著效果。姜教授认为这一“靶点发现—机制验证—药物筛选—疗效验证”的全链条研究体系，有很大潜力为后续基础研究与临床治疗提供新的研究思路与方向。
姜长涛教授耐心回应了现场师生的热切提问，提出了诸多建设性意见，激发了与会者的深度思考与热烈讨论，为我校科研氛围注入了新的活力。这场学术盛宴不仅深化了我们对肠道菌群与代谢性疾病之间复杂关系的理解，更为未来的基础研究与临床转化铺设了坚实的基石。
